„ProteoRetina” to międzynarodowy projekt prowadzony przez specjalistów Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Badania poświęcone dziedzicznym chorobom siatkówki właśnie dobiegły końca, a ich wyniki wykazały możliwość opracowania leku, który umożliwi wyleczenie uszkodzonego genu pacjentów.

Specjaliści biorący udział w projekcie podkreślają, że dzięki „ProteoRetina” w przyszłości będą w stanie zaproponować pacjentom cierpiącym na zwyrodnienie barwnikowe siatkówki bardziej uniwersalny lek, który będzie działał na wszystkie odmiany choroby, bez względu na rodzaj mutacji, czy uszkodzony gen.

Przedsięwzięcie badawcze współprowadzone przez naukowców SUM miało na celu eksperymentalne podejście do chorób siatkówki z wykorzystaniem hodowli komórkowej oraz modelu zwierzęcego. Badanie polegało na wprowadzeniu do komórek zmutowanych białek, a także obserwacji ich interakcji z pozostałymi sieciami białkowymi.

Odkrycie nowej metody leczenia jest przełomowym wydarzeniem, które w przyszłości zwiększy dostępność pacjentów do terapii, a także zmniejszy koszty leczenia. Warto jednak pamiętać, że proces tworzenia nowego leku może trwać nawet 10 lat, co uwarunkowane jest wieloma czynnikami, takimi jak chociażby konieczność wielokrotnego testowania pod względem bezpieczeństwa i skuteczności, czy potrzebne zasoby finansowe.

Schorzenia określane dystrofiami siatkówki są grupą chorób dziedzicznych, które prowadza do postępującej, ciężkiej i nieodwracalnej utraty wzroku, która następuje poprzez zmianę budowy i funkcji siatkówki. Zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, będące najczęściej występującą dystrofią jest główną przyczyną ślepoty na całym świecie.

Problematyka zwyrodnień i dziedzicznych chorób siatkówki jest bardzo ważnym obszarem medycyny, ponieważ aktualnie nie leczy się przyczyny zwyrodnienia barwnikowego siatkówki, na ten moment terapia polega jedynie na wspomaganiu i suplementacji.

Projekt „ProteoRetina” opracowywany był przez międzynarodowy zespół, w tym specjalistów ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego i Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego SUM w Katowicach oraz badaczy z Uniwersytetu w Helsinkach. Dotychczas osiągnięte wyniki podsumowane zostały podczas konferencji prasowej, która odbyła się we wtorek w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym. Projekt ten realizowany był od października 2021 do grudnia 2023 r. w ramach grantu naukowego POLS Narodowego Centrum Nauki, przy wsparciu Funduszy Norweskich.

Źródła: PAP, Medycyna Praktyczna